Nota : La enfermedad de Huntington se hereda como un rasgo autosómico dominante que requiere que solo uno de los padres transmita una copia del gen defectuoso en un cromosoma que no sea a cromosoma sexual . Si bien puede comenzar a cualquier edad, las personas con mayor frecuencia presentan síntomas entre los 30 y los 50 años de edad. Los síntomas más comunes de la enfermedad de Huntington incluyen depresión, irritabilidad, cambios de humor, déficit de memoria y concentración, demencia, dificultadal tragar, movimientos espasmódicos y pérdida de coordinación.
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