síndrome de Apert

\ ä-ˈper-

variantes: también síndrome de Apert

Definición médica de síndrome de Apert

: una afección congénita poco común en la que el cierre prematuro de las suturas craneales da como resultado una malformación del cráneo con rasgos faciales característicos como ojos muy separados y una frente prominente y fusión y membranas de los dedos de los pies y de las manos

Nota : La mayoría de los casos de síndrome de Apert resultan de una mutación espontánea en la que el gen defectuoso no está presente en ninguno de los padres. En casos raros, el síndrome puede heredarse como un rasgo autosómico dominante, lo que requiere que uno de los padres transmita una copia del gen defectuosogen en un cromosoma que no sea un cromosoma sexual.

- ver acrocefalosindactilia

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“síndrome de Apert” significado88.com Diccionario médico , es decir 88, http://www.meaning88.com/medical/Apert%20syndrome. Consultado el 30 de marzo de 2021.

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