enfermedad de Wilson
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enfermedad de Wil · son | \ ˈwil-sənz- 
\
\Definición de enfermedad de Wilson
: una enfermedad hereditaria que se caracteriza por una acumulación excesiva de cobre en el cuerpo como en el hígado o el cerebro debido a un metabolismo anormal del cobre, está determinada por un gen autosómico recesivo y está marcada especialmente por disfunción hepática y enfermedad neurológica
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enfermedad de Wilson
sustantivo enfermedad de Wil · son | \ ˈwil-sənz- \
\Definición médica de enfermedad de Wilson
: una enfermedad genética que se caracteriza por la acumulación de cobre en el cuerpo como en el hígado, el cerebro o la córnea debido a un metabolismo anormal del cobre asociado con la deficiencia de ceruloplasmina, que se hereda como un gen autosómico recesivo y que está marcadoespecialmente por disfunción y enfermedad hepática y síntomas neurológicos o psiquiátricos como temblores, lentitud del habla, comportamientos inapropiados o cambios de personalidad
- llamado también degeneración hepatolenticular
- ver anillo kayser-fleischerComentarios sobre enfermedad de Wilson
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