von Wil izquierda enfermedad de la marca

sustantivo
enfermedad de von Wil · le · brand | \ vän-ˈvi-lə-ˌbränt- \
variantes: o con menos frecuencia enfermedad de von Willebrand \ vän- ˈvi- lə- ˌbränts- \

Definición de von Wil izquierda enfermedad de la marca

: un trastorno sanguíneo genético caracterizado por sangrado prolongado, excesivo o anormal que comúnmente resulta en hemorragias nasales recurrentes, flujo menstrual abundante y sangrado de las encías, es causado por deficiencia o defectos factor von Willebrand , y generalmente ocurre en una forma leve que es menos grave que hemofilia

Nota : La enfermedad de Von Willebrand se hereda principalmente como un rasgo autosómico dominante en el que solo uno de los padres debe transmitir una copia del gen defectuoso en un cromosoma que no sea un cromosoma sexual.

primer uso conocido de von Wil izquierda enfermedad de la marca

1941, en el sentido definido arriba

Historia y etimología de von Wil izquierda enfermedad de la marca

después de Erik Adolf von Willebrand † médico finlandés 1949

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El primer uso conocido de von Wil izquierda enfermedad de la marca fue en 1941

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“Enfermedad de Von Willebrand”. diccionario de Meaning88.com , es decir 88, http://www.meaning88.com/dictionary/von%20Willebrand%20disease. Consultado el 25 de septiembre de 2020.

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Más definiciones para von Wil izquierda enfermedad de la marca

von Wil izquierda enfermedad de la marca

sustantivo
enfermedad de von Wil · le · brand | \ -ˌbränt- \
variantes: también enfermedad de von Willebrand

Definición médica de von Wil izquierda enfermedad de la marca

: un trastorno sanguíneo genético caracterizado por sangrado prolongado, excesivo o anormal que comúnmente resulta en hemorragias nasales recurrentes, flujo menstrual abundante y sangrado de las encías, es causado por deficiencia o defectos factor von Willebrand , y generalmente ocurre en una forma leve que es menos grave que la hemofilia

Nota : La enfermedad de Von Willebrand se hereda principalmente como un rasgo autosómico dominante en el que solo uno de los padres debe transmitir una copia del gen defectuoso en un cromosoma que no sea un cromosoma sexual.

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